Anyagösszetétel
A szűrőrendszer tervezése és rétegezése 50 g nem szőtt felülettel, a második réteg 45 g forró levegős pamuttal, a harmadik réteg FFP2 szűrőanyaggal, a belső réteg 50 g nem szőtt anyaggal
A 6002-2 EN149 FFP2-t az EN 149:2001+A:2009 szabvány szerint tesztelték. Légzésvédő eszközök – Szűrő félálarcok a részecskék elleni védelem érdekében
Kompatibilitás a bőrrel
Azokról az anyagokról, amelyek érintkezésbe kerülhetnek a viselő bőrével, nem szabad tudni, hogy irritációt vagy más egészségkárosító hatást okoznának.(Teljesen)
Gyúlékonyság
A vizsgálat során a részecskeszűrő félálarc nem éghet, vagy nem éghet tovább 5 másodpercnél tovább a lángból való eltávolítás után.(Teljesen)
A belélegzett levegő szén-dioxid tartalma
A belélegzett levegő szén-dioxid-tartalma (holttér) nem haladhatja meg az átlagosan 1,0%-ot (térfogat).(Teljesen).
Látómező
A látómező akkor elfogadható, ha a gyakorlati teljesítménytesztekben így határozzák meg.(Teljesen)
Légzési ellenállás
Osztályozás | Maximális megengedett ellenállás (mbar) | ||
Belélegzés | Kilégzés | ||
30 l/perc | 95 l/perc | 160 l/perc | |
FFP1 | 0.6 | 2.1 | 3.0 |
FFP2 | 0.7 | 2.4 | 3.0 |
FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3.90 |
(Elfogadva) Csomagolás Az alábbi információkat egyértelműen és tartósan fel kell tüntetni a kereskedelemben kapható legkisebb csomagoláson, vagy azon keresztül olvashatóan, ha a csomagolás átlátszó.1. A gyártó vagy szállító neve, védjegye vagy egyéb azonosítási módja 2. Típusazonosító jelölés 3. Osztályozás A megfelelő osztály (FFP1, FFP2 vagy FFP3), amelyet egyetlen szóköz követ, és az „NR”, ha a részecskeszűrő fél a maszk csak egy műszakban használható.Példa: FFP2 NR.4. A jelen európai szabvány száma és kiadásának éve. 5. Legalább az eltarthatósági idő végének éve.6. A gyártó által javasolt tárolási feltételek (legalább a hőmérséklet és a páratartalom)
A részecskeszűrő félálarc bizonyítottan jobb védelmet nyújt a cseppek, aeroszolok és folyadék behatolása ellen, és szoros tömítést képez a száj és az orr körül.
Az orvosi/sebészeti maszkok azonnali akadályt képeznek a légzőszervek és a környező környezet között.Az arcmaszk vagy a légzőkészülék hatékonyságát két jelentős tényező határozza meg, a szűrési hatékonyság és az illeszkedés (az arcmaszk szivárgása).A szűrés hatékonysága azt méri, hogy a maszk mennyire jól szűri meg a részecskéket egy adott mérettartományban, beleértve a vírusokat és más szubmikron részecskéket, míg az illeszkedés azt méri, hogy a maszk vagy a légzőkészülék mennyire akadályozza meg a szivárgást az arcmaszk körül.A Food and Drugs Administration (FDA) szabványai és a szűrési hatékonyság alapján az orvosi maszkok különböző kategóriákba sorolhatók.Ezek a folyadékellenállási hatásfok alapján ASTM 1., 2. és 3. szintre vannak felosztva.A 3-as szint biztosítja a legmagasabb baktériumszűrési hatékonyságot, nagy ellenállással a testnedvek behatolásával szemben.Európában az orvosi maszkok megfelelnek az EN 14683:2019 európai szabvány követelményeinek.
A sebészeti maszkok azonban kevésbé hatékonyak, mint a légzőkészülékek.A légzőkészülékek szorosan illeszkedő védőeszközökből vagy légtisztítókból állnak, amelyek megakadályozzák, hogy nagyon kis részecskék (<5 μm) áthaladjanak a személy légzőrendszerén.Ezt vagy a szennyeződések eltávolításával, vagy független levegőforrás biztosításával érik el.A különböző országokban másként nevezik őket.Az USA-ban az Országos Munkahelyi Biztonsági és Egészségügyi Intézet (NIOSH) határozza meg ezeknek a légzőkészülékeknek a szűrési hatékonyságát, és N-, R- és P-sorozatba sorolják őket, mivel nem olajállóak, kissé olajállóak és erősen ellenállóak. , ill.A három sorozat mindegyike három különböző szűrési hatásfokkal rendelkezik 95, 99 és 99,97%-on, mégpedig N95, R95, P95 stb. Európában a légzőkészülékek kategóriái a szűrő félálarcok közé sorolhatók (szűrő arcdarabok (FFP)), félálarcok, motoros levegőtisztító légzésvédő (PAPR) és SAR (atmoszférát tápláló légzőkészülék).Az európai szabványok szerint az FFP-ket tovább osztják FFP1-re, FFP2-re és FFP3-ra, amelyek hatékonysága rendre 80%, 94%, illetve 99% (EN 149:2001).